當前位置：首頁 > 奇聞異事 > 正文

巨指（巨指長臂蝦）

xj 2023-04-21

網站小編空城舊憶據網絡最新關于“巨指（巨指長臂蝦）”報道資料整理發布相關事件細節！本文目錄一覽：

1、患有“巨趾癥”是什么原因引起的？ 2、少年的手指與別的孩子有些不一樣，醫生診斷為巨指癥，這種疾病可以醫治嗎？ 3、巨趾癥的基本內容 4、五個手指的叫法 5、世界上最大的手指:食指長達30厘米相當于成年人小臂患有“巨趾癥”是什么原因引起的？

? ? ? 巨趾癥是神經生長異常所致，以手指或足趾體積增大為特征的先天性畸形，在四肢先天性畸形中的發生率很低，約為0.9%。巨趾癥是罕見的畸形之一。該肥大畸形不是由神經纖維瘤病引起，就是由先天性淋巴組織和脂肪組織的增殖所引起。而治療方法也根據分型治療。

? ? ? 關于于巨趾癥的治療，單純的矯正手術，是沒有什么特別的效果的。但目前巨趾癥沒有比較好的治療方法，沒有根治的方法。而巨趾癥也分兩種：一種是出生時就已經比較大了，但不會再發展，這種情況相對較好，治療的效果也會好一些。另一種是一直會生長，而且會影響附近的手或腳趾，而這種情況也較為常見。對于治療反面，有由于沒有具體的根治方法，而且會一直生長，甚至影響附近的手或腳趾，所以切除巨趾也是一種常見的方法。

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

? ? ? 在病理學上，巨指(趾)可以看成良性的軟組織過度生長，其中有大量的纖維脂肪組織，通常被歸類為脂肪瘤，而纖維脂肪組織的過度生長是主要病理特點。而且巨趾的主要損害是過度增殖蓄積的脂肪組織，巨指的損害是神經。

? ? ? ?

? ? ? 巨指的損害是神經。目前，巨指(趾)的發病機理目前仍在研究中，沒有形成定論，但最終的結果是生長抑制因子的缺乏或局部內因子的表達，導致了手指或足趾的所有成分的過度生長。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

少年的手指與別的孩子有些不一樣，醫生診斷為巨指癥，這種疾病可以醫治嗎？

大家都知道我們現在的社會發展速度是很快的，不僅體現在科技方面，包括醫療方面，越來越多的疾病都得到了很大的控制。但是依舊有一些疾病是難以控制的。比如說人們會感到困惑少年的手指與別的孩子有些不一樣，醫生診斷為巨指癥，這種疾病可以醫治嗎？其實從我的角度來看，這種疾病是可以醫治的，但是現在沒有具體的辦法，未來的科技還有醫療手段會慢慢的進步播，醫治是有希望的，我們來具體分析一下吧。

1：時代是不斷發展的：

首先我們要知道一個很簡單的道理，實在是不斷發展的任何的科技還有醫療設備等都是不斷進步的，我們現在無法解決這個問題，但是未來都有很多的辦法可以解決，因為這就是時代的進步，國家還有國際方面對于這些事情也很關注，所以對于這方面我們要保有信心。

2：醫療越來越先進：

而且說實話，對于這種疾病不僅是某一個國家很關注，整個國際上對于這些少有的疾病都是非常關注的。所以整個國際上的國家都會聯合起來，加上自己的醫療條件，推動這些疾病的發展，得到一些可以控制的方案，然后對于這些疾病有一些更大的了解，這樣這些疾病是有希望可以抑制的。

對于我們現在的社會來說，整個國家還有國際的進步都是很快的，尤其是科技方面，醫療方面其實和科技有著很大的關系，所以我們對于未來的醫療手段要保有信心。不要覺得現在沒有辦法醫治，未來也沒有辦法醫治。我們的社會進步很快，這些科技都是慢慢進步過來的，以前我們無法解決的疾病，現在都可以控制，這就是道理。

巨趾癥的基本內容

巨趾癥是神經生長異常所致，以手指或足趾體積增大為特征的先天性畸形，在四肢先天性畸形中的發生率很低，約為0.9%。　治療方法：先天性巨趾癥根據體積大小分型治療為佳，輕型選用軟組織手術,中型選用骨組織手術，重型選用截趾術。　1. 輕型：采用保守療法或手術治療。　(1)軟組織手術：一側粗大趾神經血管,周圍脂肪及皮膚切除術,適用於單純血管或神經粗大,增生者。　(2)游離甲瓣移植術,適用於拇趾單純指神經纖維增生。　(3)截趾術。　2. 中型：巨趾縮短術。　(1)一側粗大趾神經,血管,皮下趾肪及皮膚切除。　(2)趾骨骨骺阻滯或切除。　(3)趾骨部分切除。　(4)末節趾骨切除。　3. 重型：　(1)巨指縮短術。　(2)截趾術。

附注：

關于巨指癥的治療，單純的矯正手術，是沒有什么特別的效果的。巨指癥的治療目前還沒有比較好的方法，沒有根治的方法。巨指癥有兩種，一種是靜止型，就是說出生的時候比較大，但不會再發展。這一種比較好，治療的效果也比較好；另一種是動力型，會一直生長，而且會影響附近的手指。這種情況比較常見。治療方面，由于多數巨指癥沒有辦法根治，而且會一直生長，甚至影響附近的手指，所以切除巨指也是一種常用的方法。切除后再造的問題，根據切除手指的多少以及對手部功能的影響，設計不同的方案。巨指癥的治療目前還沒有比較好的方法，沒有根治的方法。巨指癥有兩種，一種是靜止型，就是說出生的時候比較大，但不會再發展。這一種比較好，治療的效果也比較好；另一種是動力型，會一直生長，而且會影響附近的手指。這種情況比較常見。治療方面，由于多數巨指癥沒有辦法根治，而且會一直生長，甚至影響附近的手指，所以切除巨指也是一種常用的方法。切除后再造的問題，根據切除手指的多少以及對手部功能的影響，設計不同的方案。

巨指（趾）癥是一種以手指或足趾體積增大為特征的先天性畸形，在四肢先天性畸形中的發生率很低，約為0.9%。因其發生率較低，臨床上關于此病的文獻記錄亦較少，且多數為散發病例的個案報道，缺乏對該疾病系統的了解和認識以及治療方法指南。作者在結合臨床的基礎上，廣泛搜集了關于該疾病的各類文獻報道和相關資料，綜合如下，以求對臨床工作有參考意義。

該病最初由Von Klein首次提出，巨指（趾）肥大包括指骨或趾骨、肌腱、神經、脈管、皮下脂肪、指甲和皮膚等，但是否包括掌骨或跖骨目前仍存在爭議。巨指和巨趾之間的區別和聯系是目前的研究熱點。研究發現巨指中常見肥大扭曲的指神經，而巨趾則以軟組織和骨組織均增大為主要臨床表現，而累及神經的很少見。該病的雙側肢體患病率很低。Barsky曾報道了64例中有7例為雙側肢體累及。Kelikian認為巨趾占總報道率的16.7%。Barsky 發現同一患者多個巨指累及的發生率是巨趾的2倍，而Minguella報道10例中6例巨指只累及單個手指，而7例中4例巨趾為多趾累及。并指發生率為10%左右。巨指各指的發生率按食指、中指、拇指、環指、小指依次下降。受累手指常發生在掌側，亦有報道發生在背側。而對于巨趾，第1、2、3趾常發生并趾畸形，第2 趾的發生率最高。Kotwal等認為跖骨累及發生率低。而Chang卻報道了17只患足中有12只的跖骨受累及。并發現所有研究中跖骨肥大的發生率大于50%，而跖骨肥大的發生率比掌骨高。同時，該疾病男性略多于女性。有研究報道此病的染色體無異常。但尹志江等報道了一家族4例遺傳性巨趾畸形，為男性單傳, 均為拇趾受累，且不伴有血管瘤或神經纖維瘤，推測與染色體異常有關。

需要強調的是，真性巨指（趾）癥不包括一些疾病的伴發局部肥大，如Proteus綜合癥、多發性神經纖維瘤病、Ollier's病（先天性多發內生軟骨瘤病），Mafucci's病、骨肥大性毛細血管瘤綜合征、先天性淋巴管性水腫等。

五個手指的叫法

五個手指分別是，大拇指，食指，中指，無名指，小拇指。

手指中最粗大的是拇指，能幫助我們更牢固地握住東西；緊挨拇指的食指是手指中第二靈活、常用的手指；位于手掌中央的中指，是除拇指外力氣最大的手指；無名指也叫藥指或環指，是人類最不靈活的手指；最后一根是小指，也叫季指、手小指、尾指或小拇指。

1、拇指（Thumb）

拇指又稱擘指、大指、巨指、大拇指，最粗大的一只，所以叫大拇指。

2、食指（Index Finger ）

食指又稱示指、人指、鹽指、頭指，沒有筷子的時候都是用這只手指頭挖東西吃或是先嘗嘗看食物的味道，所以稱之為食指。

3、中指（Middle Finger ）

中指又稱長指、將指，因為位于手掌中央，所以叫中指。

4、無名指（Third Finger Ring Finger ）

無名指醫學上稱為藥指、環指，是一只用來戴戒指的手指，結婚后就會將人由無名份而變成有名分，所以就叫無名指。